класификация на гени
1) естеството на взаимодействието в двойката алелен:
- доминиращ (ген, способен да потиска експресията на рецесивен ген алелен към него);
- рецесивен (ген, чиято експресия се потиска алелен му доминантен ген).
Модулатори гени - гени, които допринасят за разпространението на тумора в тялото, но не са отговорни за злокачествена трансформация на клетки директно.
Гени инхибитори (туморните супресорни гени, анти-онкоген) - гени, кодиращи ключови регулаторни протеини, загубата на което води до нарушаване на контрола пролиферация; инхибиране на генна активност.
Gene енхансер - повишава активността на някои гени.
Модификатор ген - гена не своя собствена експресия в фенотип, но осигурява усилване или затихване ефект върху експресията на други гени.
Регулатор ген - ген на усилване или регулиране на активността на други гени.
синтез на протеин се контролира оператори гени. Комплект работни гени - операторите и структурните гени - нарича оперон.
Алел. Множество алели в резултат на промени в нуклеотидната последователност на гена. Gene полиморфизъм като вариант на нормата и патологията. Примери.
Алелите (сдвоени гени) - гени, разположени в същата мястото на хомоложни хромозоми и причинява образуването на алтернативни символи (например гени, определящи жълто и зелено оцветяване на грах Мендел в експерименти). И т.н. мейоза алели попадат в различни гамети. При преминаването на лица признаци определени алелни гени се подчиняват на законите mendalevskogo разцепване.
Множество алели - тип взаимодействие алелни гени, където генът не може да бъде представена от два алела (както в случая на пълно или непълно доминантно-vanija), но много повече от тях;
Примери 1 .mnozhestvennye алели оцветяване зайци. Алел С осигурява черен цвят на тялото; алел CH - т.нар хималайски цвят, когато черен имат уши муцуната върха, върховете на лапите и опашката; алел с каузи албинизъм. С алел е доминиращ над другите две и алел CH - над алел. 2. наследяване на кръвни групи.
Наречен полиморфни гени, които са представени в населението на няколко вида - алели, които причиняват различни симптоми в рамките на един вид.
Обикновено причина за разликите (полиморфизми) гени са промени в отделни нуклеотиди в ДНК молекула, което води до промяна в свойствата на гена (понякога по-добре и по-често за по-лошо). Някои промени неминуемо ще доведе до генетични заболявания и вече са очевидни при раждането, това (например, кистозна фиброза, мускулна дистрофия, и др.) - така наречените моногенни болести, а други не предизвикват заболяване, но е фактор за предразположеност към някои заболявания (рак, сърдечно-съдови съдови, алергични и други. заболяване). В този случай, за болестта на развитие изисква някои външни условия -. Естеството на храна, прием на токсини и онкогени (цигарен дим, алкохол), липса на витамини и т.н. Тези заболявания се наричат мултифакторни. При определени условия (това изисква достатъчно дълъг период от време - стотици или хиляди години) мутирали гени може да се разпространява в популациите и да стане доста общи алелни варианти, като предоставя на базата на ген полиморфизъм.