Амиотрофична латерална склероза, какво е то, снимки

Има няколко заболявания, които включват терминът "склероза". Например, атеросклероза, при които артериална плака стена-засегнала, компактен, станала твърда, губят еластичност и стават източници на тромбоза и исхемия. Има множествена склероза, в което са оформени различните части на зоната на централната нервна система демиелинизация, или разстройство "изолиране" на невронни пътища. И накрая, има заболяването под дълбочина от заглавието "амиотрофична латерална склероза". Какво е това, какви са причините за него, и как да се прояви?







Амиотрофична латерална склероза, какво е то, снимки

Амиотрофична латерална склероза (ALS) - заболяване, при което бавно, но сигурно се отразява на моторните неврони, които са пряко отговорни за мускулна контракция. Тези неврони се появят в предната роговете на гръбначния мозък, моторни ядрата на черепните нерви, и моторни кора. Заболяването се развива бавно, но в крайна сметка, води до неподвижност, за да отпуснат парализа и мускулна атрофия. Въпреки факта, че засегнатите неврони предните, наречени "страничен" показва тежка дегенерация на страничните колони на бялото вещество на гръбначния мозък, с относително запазване на задните колони.

Notorious амиотрофична латерална склероза е придобил чрез гениални жертва - великия физик и математик, професор по математика в Кеймбридж (пост, който в момента държи на сър Исак Nyuton), член на Кралското дружество в Лондон, един от основателите на новата наука - квантова космология, откривателят изпарението на черни дупки - Стивън Хокинг. Въпреки факта, че в продължение на много години ученият е напълно неподвижно, това не означава (с помощта на синтезатор на реч) и хост компютъра само чрез електрода укрепен върху лицевите мускули (единствената подвижна ръка), е ползотворно научна дейност. Този факт доказва, че интелекта на това заболяване не е страдание.







Водещите разстройство ALS - комбинация от централните лезии (кортикални) и периферната (гръбначния) неврон. Поради това, в същото време може да се види на симптомите като централна парализа и периферна, независимо от факта, че те често имат противоположни знаци. Характеристики на ток ALS следното:

Министерство на здравеопазването заяви: "Новата дрога нормализира кръвното налягане за добро."

  • ясна симетрия на поражение;
  • запазване на коремната кожа рефлекси;
  • отсъствие на смущения при уриниране;
  • Има болезнени мускулни спазми и болки;
  • вегетативно изразена трофични разстройства, по-специално, изпотяване;
  • акроцианоза постоянно охлаждане с ръце и крака;
  • Рано измършавяване.

Амиотрофична латерална склероза, какво е то, снимки

На причините за болестта

Понастоящем има всички основания за влизане на амиотрофична латерална склероза в група "бавно" инфекции на централната нервна система. Той е на едно ниво с такива заболявания като:

  • куру (смее смърт);
  • луда крава (Кройцфелд-Якоб, или субакутен спонгиформни енцефалопатии);
  • амиотрофична leukospongiosis;
  • подостър склерозиращ енцефалит, Ван Богарт.

Причините за ALS, дължащи се на инфекция все още не е доказано, но не доказали обратното. За да се забави инфекции на заболяването нервна система може да включва редица функции:

  • не възпалителна реакция в кръвта и цереброспиналната течност;
  • дистрофични и дегенеративни промени в нервната система;
  • бавно прогресивно курс на болестта;
  • селективна загуба на неврони;
  • неизбежно, макар и далечна смърт.

Причината за смъртта на ALS, разбира се, може да бъде различен. Най-често пациенти умират от междувременно появили се заболявания, причинени от неадекватни грижи. Тъй като всички от тях са лежащи и напълно неподвижни пациенти, най-честата причина за смърт получава пневмония, сепсис, причинен от гнойни усложнения на язва налягане, чревна пареза и самоотравяне. Но дори и ако пациентът извършва перфектно обслужване, може да настъпи смърт поради две причини. Не забравяйте, че моторните неврони изпълнява няколко важни функции: тя е дишане и кръвообращение. Дихателните мускули се подчиняват на невроните на предните рога на гръбначния мозък, и сърдечната честота се регулира структури на продълговатия мозък.

Ето защо, ако се развие булбарна форма на ALS, които засягат важни центрове на кръвообращението и дишането, смъртта идва бързо. Но по-голямата част от пациентите с подходящи грижи щеше да умре от парализа на дихателните мускули, със симптоми на остра дихателна недостатъчност.