Теорията на зародишни слоеве

Зародишни слоя - динамични групи от клетки. естествено образуван по време на ембриогенезата някои пространствени връзки.

Първият, който обръща внимание на появата на органи на зародишни слоеве или пластове, е К. Е. Волф (1759). С изучаването на развитието на пилето, се разкри, че "неорганизирани, неструктурирани" яйчни маси се появяват, зародишни слоя, като след това започва да се разделят органи. К. Ф. Волф отличава нервната и храносмилателната листа, от които се развиват съответните органи. Впоследствие X. Pander (1817), последовател на К. Е. Volfa, също описан присъствието на пилешки ембрионални зародишни слоя. Ber (1828) детектиран присъствието на зародишни слоя, и други животни, и следователно предоставяме понятието зародишни слоя във всички гръбначни животни. Така че, Бер разграничи първични зародишни слоя, наричайки ги животното и вегетативно, от които в последствие, по време на ембрионалното развитие, има вторични зародишни слоя, които пораждат специфични органи.

Описание зародишни слоя улесняват значително изучаването на характеристиките на ембрионалното развитие на организмите и е позволило да се установи филогенетичното отношенията между животните изглеждаха много далечен таксономически. Това се демонстрира от брилянтно А. О. Kovalevskim (1865, 1871), което се счита за създател на съвременната теория на зародишни слоеве. AO Ковалевски, въз основа на общите сравнителни ембриологични сравнения показват, че фазата на развитие на двуслойна са почти всички многоклетъчни организми. Той доказа зародишни листа сходството в различни животни, които не само по плът, но също така получени зародишни слоя.

Въпреки това, теорията на зародишни слоеве има някои изключения. Според тази теория на notochord развива от ендодермата, нервната система - от ектодермата и мускулната тъкан - от мезодерма. Въпреки това, влечуги, птици, бозайници notochord развива от мезодерма възниква от ектодермата. В някои морски гъби бластомери групи предоставят както акорд и на нервната система, т.е.. Д. Органи, срещащи се в теорията на зародишни слоеве от различни зародишни слоя. Гладката мускулатура на ириса, мускулите на бозайниците коса кожени чанти не се развиват от мезодермата, както се изисква от теорията на зародишни слоеве, както и от ектодермата.

По този начин, теорията на зародишни слоя е най-големият морфологични обобщение в историята на ембриологията. Благодарение на нея, ново направление в ембриологията, а именно еволюционната ембриология, която показа, че слоевете на половите достъпни за по-голямата част от животните са една от удостоверения на Общността за произход и единството на цялото животинско царство.

Производни на зародишни слоя
От началото на техните зародишни слоя специализирана клетъчна материал в посока на образуване на специфичен ембрионален primordia, както и широка гама от тъкани и органи. Още в етапа на образуване на зародишни слоя се наблюдават разлики в тяхната клетъчна структура. По този начин, ектодерма клетки са винаги по-малки, по-правилна форма и се делят по-бързо от ендодерма клетки. Възникнат по време на ембрионалното развитие в първоначално хомогенен материал, както и между клетките на различни зародишни слоя се нарича диференциация. Това е последния етап на ембриогенезата.

Открит ембрионален лист, или ектодерма, в процеса на развитие дава тези ембрионални начало като невралната тръба, ганглий плоча ектодерма кожата и екстраембрионалната ектодерма. следните тъкани и органи възникват от тези ембрионални източници. Невралната тръба получаване неврони и macroglia (клетки в мозъка, запълване на пространството между нервните клетки - неврони - и околните капиляри) на мозъка и гръбначния мозък, опашка мускулатура земноводни ембриони, както и ретината. От ганглий плоча възникне неврони и macroglia ганглии соматични и автономната нервна система, macroglia нервите и нервните окончания хроматофори ниски гръбначни, птици и бозайници, хромафинна клетки, надбъбречната кора, скелетната Маркери челюст, сублингвално, с хриле арки, ларингеални хрущяли и ectomesenchyme , Placode на развиващите неврони и macroglia някои ганглии или нервните възли на главата и органи на равновесие, слух и очната леща. Кожна ектодерма поражда епидермиса на кожата и неговите производни - кожни жлези, косата, ноктите и други мукозни епителни на преддверието на устната кухина, вагината, ректума и простатата, както и емайлирани .. В допълнение, ектодермата на кожата се развиват мускулни влакна на косата кожени чанти и ирис. От екстраембрионалната ектодерма епител случва амнион, залепващи и пъпната връв, и влечуги и птици на ембрионите - епител на серозна мембрана.

Вътрешен ембрионален лист, или развитие ендодерма в ембрионални primordia форми, като например чревно ендодерма и жълтък. следните тъкани и органи се развиват от тези ембрионални източници. Чревна ендодерма е източник за образуване на епитела на стомашно-чревния тракт и жлези - жлезиста част от черния дроб, панкреаса, слюнчените жлези и епитела на дихателните органи и жлези. Жълтък ендодерма отличава в епитела на жълтъчната торбичка. Екстраембрионалната ендодерма развива в съответния корпус жълтък сак.

Близкия ембрионален листа, или по време на ембрионалното развитие мезодерма дава микроби като хордата зародишни сегменти и техните производни под формата на дерматом и myotome sclerotome (scleros - твърдо вещество), както и ембрионален съединителната тъкан или мезенхим. Освен това, ме-зодермалните форми nefrotom, mesonephric или Wolffian канали; Мюлерови или paramezonefricheskie канали; splanhnotom; мезенхим се изваден от splanchnotome; екстраембрионалната мезодерма. От хордата зародиш в bescherepnyh, кръглоустни, химери, Lungfish и есетрови notochord разработва, което в тези групи животни се съхранява за цял живот, но в гръбначни животни се заменя skeletogenic тъкани. Дерматом дава рамките на съединителната тъкан на кожата, myotome - набраздена видове скелетна мускулна тъкан и форми sclerotome скелетна тъкан - на хрущяла и костта. Nephrotomy да доведе до бъбречна епитела, пикочните пътища и Wolffian канали - епитела на каналчетата начини. Мюлерови канали, образувани епител на яйцепровода, матката и вагината епител първичен капак. От splanchnotome развива целомния епител или Mesothelium, кортикална слой на надбъбречните жлези, сърце мускулна тъкан и фоликуларен епител на половите жлези. Мезенхим, които изваден от splanchnotome, диференцирани кръвни клетки, съединителна тъкан, кръвоносни съдове, гладка мускулна тъкан от кухината вътрешните органи и кръвоносни съдове. Екстраембрионалната мезодерма води до съединителната базирани Chorion, амнион, жълтъчната торбичка.

Условно органи на гръбначни ембриони или ембрионални мембрани. Връзка между майката и плода на тялото. Влиянието на родителите си лоши навици (алкохол и т.н.) върху развитието на плода.

Временно или временни органи се образуват по време на ембриогенезата някои представители на гръбначни за жизнените функции като дишане, хранене, отделяне, движение и т.н. Недостатъчно развити органи на плода все още не са в състояние да функционира по предназначение, въпреки че е необходимо да играе роля в развитието на системата на целия организъм. След като ембриона достигне необходимата степен на зрялост, когато по-голямата част от органи са в състояние да изпълняват жизненоважни функции, временни органи абсорбират или изхвърлят.

зависим формация Време на временните органи, на които магазините хранителни натрупани в яйцеклетката и условията, в които средата за развитието на ембриона. В безопашатите земноводни, например, когато една достатъчен брой жълтък в клетката на яйцата и на факта, че развитието е във вода, ембриона осъществява обмен на газ и моменти от дисимилация продукти директно през черупката на яйцето и достига попова лъжичка етап. В този етап, временно образува дихателните органи (хриле), храносмилането и движение адаптиран за водните организми. Тези ларвените органи предоставят възможност да се продължи разработването на попова лъжичка. При достигане на състоянието на морфологични и функционални падеж на възрастен тип тела временните органи изчезват в процеса на метаморфоза.

Структурата и функциите на различните органи на временното амниота много общо. Описваща в общи линии временно органи на ембриони от висши гръбначни, наричани също ембрионални мембрани, трябва да се отбележи, че всички те се развиват от клетъчен материал вече образувани зародишни слоеве. Някои налични в ембрионални мембрани на развитие бозайници плацентата функции.

Амнион е ектодермален торба обхващащ ембриона и изпълнен с околоплодна течност. Амниотичната обвивка специализирана за секреция и абсорбция на околоплодна течност, шайба на ембриони. Амнион играе ключова роля в защитата на ембриона от изсушаване и от механични повреди, създавайки за него най-благоприятна и естествената водна среда. Амнион има екстраембрионалната мезодерма слой somatopleure, което поражда гладки мускулни влакна. Свиване на тези мускули причини пулсирането на амниона и бавни движения колебания, съобщи в същото време плода изглежда допринася за факта, че все по-големите части не са в противоречие помежду си.

Chorion (залепващи) - най-отдалечен бластодерма, съседен на черупката или майчини тъканите, която се проявява като амнион от ектодерма и somatopleure. Chorion служи за обмен между ядрото и околната среда. В яйца относно вида на неговата основна функция - дихателния обмен на газ; при бозайници изпълнява много по-широки функции, участващи в допълнение към дишане в диета, изолирането, филтриране и синтеза на вещества, такива като хормони.

торбичка жълтък е ендодермален произход, покрити висцерална мезодерма и е пряко свързана с чревна зародиш тръба. В ембрионите с повече жълтък, той участва в диетата. В птици, например в splanhnoplevre жълтъчната торбичка съдовата система се развива. Жълтък вителиновата канал преминава през свързващия торбата с червата. Първо, тя се прехвърля в разтворима форма под влиянието на храносмилателни ензими, произведени от клетки на ендодермалните стената на торбата. След това влиза на кръвоносните съдове и кръвното разпространение в тялото на бозайниците zarodysha.U не жълтък резервати и опазване на жълтъчната торбичка може да са свързани с важна второстепенна функция. Ендодермата на жълтъчната торбичка е мястото на образуването на първични зародишни клетки, ембрионални мезодерма дава профилни елементи на кръвта. В допълнение, на млекопитаещо жълтъчната торбичка напълни с течност, имат висока концентрация на аминокиселини и глюкоза, която показва възможността за обмен на протеини в meshke.Sudba жълтък жълтъчната торбичка в различни животни е малко по-различен. В птици, в края на инкубационния период, останки от жълтъчната торбичка вече са вътре в ядрото, след което тя изчезва бързо и до края на 6-ия ден след излюпването се абсорбира напълно. При бозайниците, жълтъчната торбичка се развива по различен начин. Хищници е сравнително големи, с добре развита мрежа от кръвоносни съдове, а в примати бързо се свива и изчезва безследно преди раждането.

Алантоиса развива малко по-късно други екстраембрионалната органи. Това е в резултат чанта с форма на вентралната заден червата стена. Вследствие на това се образува ендодерма splanhnoplevroy отвътре и отвън. В влечуги и птици алантоиса бързо нараства до CVS, и изпълнява няколко функции. Първо, контейнер за урея и пикочна киселина, която представлява крайния обмен на азот-съдържащи органични вещества продукти. Алантоиса е добре развита кръвоносна система, като по този начин заедно с залепващи той участва в газовата обмяна. В люпене външната част на алантоиса се изхвърля, а вътрешната - се съхранява в урината puzyrya.U много бозайници алантоиса също добре развити и образува заедно с залепващи хориоалантоинова плацента. Срок плацента е близо наслагване или сливане на ембрионални мембрани от тъкани майка организъм. В примати и някои други бозайници ендодермален част от алантоиса е елементарен и мезодерма клетки образуват здраво кабел, простираща се от клоаката отдел на Chorion. Според мезодерма алантоиса Chorion растат кръвоносните съдове, чрез които плацентата извършва отделителните, респираторни и хранителни функции.