синдром Graefe при новородени (синдром залез)

Какво няма да чуете диагнозата в кабинета на лекаря. Някои доста сериозен и изисква незабавно лечение, други просто наблюдават достатъчно, за определен период от време, те да си отиде. И това, което можем да кажем за синдром Graefe? Колко сериозен е той и при какви обстоятелства там? Опитайте се да разберете.

Симптом или синдром: две големи разлики

На първо място, трябва да разберат, термините, които се използват от лекари правят диагнози. Например, когато се говори за симптома, което означава не болест, но характерно за определена характеристика на всяко заболяване или симптом на патологична (анормален, необичайно) състояние.

Ако ние говорим за един синдром, положението е сложно. По дефиниция синдром - комплекс от симптоми, обединени от общите признаци на механизмите за появата и развитието. И симптом и синдром Graefe е кръстен на немски офталмолог, който е живял през 19 век. Ако диагноза синдром Graefe при новородени, попитайте Вашия лекар какво има предвид. Защо?

Фактът, че симптом Graefe означава горния клепач закъснение, когато очната ябълка се движи надолу. На практика тя изглежда по следния начин: когато детето се гледа право, без функции в окото не се вижда. Но ако той е уплашен или изненада гледа над ириса се появява бяла лента широка около 3 мм. Очите издути като.

Подобно явление се нарича синдром на залез слънце. С всичко това бебе повече от всичко не е притеснен и neurosonographic проучване е доста задоволително.

Симптом на залязващото слънце

Нищо сериозно се случва в този случай. Бавно движение на клепачите може да се дължи на незрялост на нервната система или индивидуалните характеристики на структурата на очната ябълка. В този случай времето за лечение и бебето периодично наблюдава от офталмолог и невролог.

синдром Graefe: когато искате да бъдете уведомявани?

Тревогата е необходимо, когато бяла ивица над ириса и изпъкнали очи, не е единственият симптом. Тежка болест при новороденото показва комбинация от няколко характеристики:

• рефлексите са леки, бебето е трудно за преглъщане, за да улови пръст възрастен, вградени в дланта;
• гърчове-като конвулсии, тремор брадичката когато плач;
• ясно обозначени кривогледство;
• мускулна дистония от хипотоничен тип: Трудно е да се запази бебето главата, ръцете и краката закачам, ако трохи за поемане на дръжката;
• често регургитация;
• нистагъм, което е, очите се движат неволно;
• мрамор цвят на кожата поради циркулаторни нарушения на тъканите;
• крайниците и кожата на назолабиални триъгълник синкав цвят;
• хвърляне на главата назад.

Всички тези признаци показват едно: детето се развива необичайно заболяване, като хипертония-hydrocephalic синдром. Тя е свързана с натрупването на гръбначно-мозъчната течност (CSF) в вентрикулите на мозъка и нарушаването на вливане. Мозъчната активност страда, което води до умствени и физически заболявания.

Провокират такива нарушения са:

• преждевременно или късно раждане;
• инфекции на майката, когато бебето е в утробата;
• продължително фетален хипоксия (липса на кислород);
• травма по време на раждане;
• повишено вътречерепно налягане новородено;
• присъствието на тумори, кисти в мозъка.

Диагностика и лечение

1. невролог консултация. Лекарят обръща внимание на развитието на рефлексите, присъщи на новороденото; измерване на обиколката на главата. оценява неговия размер, състояние на фонтанела.
2. консултация офталмолог е. Лекарят преглежда фундуса на окото, за да се определи дали оптичен диск отока там.
3. Neurosonography - мозък на ултразвук, който позволява да се оцени нейната структура и определяне на редица патологии.
4. Магнитен резонанс. Служи за същата цел, както в САЩ, се счита само методът да бъде в пъти информативни.

Лечението ще зависи от крайната диагноза и тежестта на заболяването. лекарства могат да бъдат предписани, подобряване на мозъка кръвообращението, диуретични лекарства, които намаляват налягането CSF върху мозъка.
Може би назначаването на курс масаж, лечебна гимнастика и плуване (не за гмуркане). При тежки случаи, хирургическа намеса, като байпас.

синдром на Graefe, Сьогрен

Но най-тежко отклонение описан синдром наречен Graefe, синдром на Сьогрен, описани вече са известни за нас и Graefe шведски психиатър Shegren. Заболяването е описан от тези лекари и рядко наследствено. Синоним заболяване - синдром на Ъшър. Той е бил диагностициран при 10% от случаите на дълбока глухота бебе.

Слепота и глухота - честите усложнения от синдром на Сьогрен-Graefe

Graefe, синдром на Сьогрен не е напълно изяснен. Смята се, че причината за заболяването се крие в нарушения на имунната система и X-хромозомни болести, но това е само спекулация.

• Здраво и бързо отслабване на слуха до пълното му загуба.
• Разработване на вестибуларно-церебрална атаксия (световъртеж, дисбаланс на тялото, нестабилност при ходене).
• Нистагъм - очите ритмично се движат хоризонтално или вертикално по-конвенционални (око скокове).
• Свързване на неврологични патологии: умствена изостаналост, микроцефалия, условия шизофрении.
• Пигментоза на ретината, тесногръдие.
• В развитието на растеж на пациента се забавя, спира ненормално развита.

Диагностика и лечение

Генетиците се опитват да идентифицират определен тип мутации. Но специфичната обработка, за съжаление, не съществува. Ако зрението и слуха са намалени твърдост, детето учи езика на глухонемите. Забавяне на прогресията на ретината, патология опитате въвеждане в човешкото хранене с витамини А и да се избегне високи дози витамин Е. Пикът на падането на зрение и слух идва на 20-30 години от живота си.

За да обобщим. Диагностика Диагностика борби. Ние разгледахме три ситуации, когато мистериозен Graefe описано заболяването (или състояние) бебета. Ето защо, като изслуша да се консултирате с лекар, непознати термини и фрази, чувствайте се свободни да задават въпросите лекар. Посочете какво има предвид и това, което трябва да бъде тактиката на действията си, някои прогнози за бъдещето. Ако е необходимо, да се консултира с няколко лекари.