Макроцитна анемия - Какво е това, симптоми и лечение

Макроцитна анемия е заболяване, което се характеризира с увеличаване на размера на червените кръвни клетки - червени кръвни клетки - на фона на намаляване на техния количествен обем и спад в индекса на хемоглобина. По този начин е налице лоша работа обращение. Това състояние е причинено от равновесие на климата macrocytes, която възниква в резултат на по-голяма унищожаването им в сравнение с образуването.

Характеристики на заболяването

Най-често наследствено заболяване: преминава от майката на плода. Основните характеристики включват му:

• намалява индекс хемоглобин в кръвоносната система;
• намаляване на броя на червените кръвни клетки;
• патологични заболявания на кръвоносната система.

Пациенти, които са изложени на риск:

Хипертонията е отишъл. за 1 рубла!

1. Хора с чернодробна недостатъчност открити.
2. Пациенти с алкохолна зависимост.
3. Хората, чиито диети са дълго отсъствие се изисква важни вещества, наблюдавани.
4. Пациентите с наследствена болест.

от други видове анемия макроцитна Основната разлика е минимално въздействие върху храносмилателните органи, а при липса на ефект върху нервната система.

видове анемия

Макроцитна анемия включва избор на няколко вида клинични и хематологични синдроми, които са обединени от един-единствен симптом - намален показател насищане на хемоглобина. Често това развитие се придружава от намаляване на броя на червените кръвни клетки. Въпреки това, тези синдроми не принадлежат към болестта, доколкото показват промяна в свойствата на кръвта.

Един симптом на заболяването е етикетирането на среден размер на диаметъра на еритроцити.

Въз основа на този симптом се изолира такива видове анемия:

• нормоцитна изглед - червените кръвни клетки не са аномалии в количество, което представлява 7,2-8 микрона;
• микроцитна изглед - намален размер кръвни клетки, с диаметър не повече от 7.2 микрона;
• megalocytic изглед - диаметър на еритроцити до 8 микрона или повече;
• megatsitarny изглед - размерът на кръвните клетки е по-голяма от 9.5 микрона. Причината за диаметър в липсата на витамин В12.

В макроцитични и тип megatsitarnogo присъстват подобни свойства, дължащи се на прекомерни компоненти кръвни клетки. Разликата се състои в това, че макроцитна анемия включват такива патологии:

фактори за развитие

Makrotsitranaya дефицитна анемия, причинена от недостиг на желязо. Заболяването може да има различни прояви и разнообразие от етап експресия.

Разпределяне на редица причини, които причиняват недостатъчен прием на желязо и развитието на макроцитна анемия:

1. Липсата на витамин В12, С, фолиева киселина, мед.
2. Недохранването, което води до недостиг на желязо.
3. загуба Честото кръв, която се проявява по различни причини.
4. Злокачествени заболявания на черния дроб.
5. Нарушаването на произведенията на щитовидната жлеза.
6. По време на бременността, когато има реорганизация на организма.
7. проблеми обмен процес.
8. Липсата на трансферин.
9. Вродена липса на желязо.
10. Нарушаването на черния дроб, поради злоупотреба с алкохол, агресия агенти.
11. Дисфункция на хемопоетични клетки, които допринасят за активната помощ в кръвообращението.
12. Проблеми с абсорбция фолиева киселина и tsinkobalamina време на храносмилането. Причини за: разнообразие от образуване на тумори, болест на червата, операция на стомаха.
13. Прекомерната консумация на В12, фолиева киселина. Проблеми с тяхното рециклиране в костния мозък. Нарушението се развива поради бременност, дисбиоза, хелминтоза.

Представени причини могат да доведат до анемия, която е второстепенен заболяване. Следователно определен комплекс терапия, което предполага лечение на основните причини за заболяването с анемия паралелно.

Избор на терапевтични мерки зависят от факторите, които са довели до това патологично състояние.

Симптомите на заболяването

Най-често не се спазват началния етап на развитието на анемия поразителни симптоми.

Някои функции, общи за всички видове на заболяването, въпреки че са специфични за вида на заболяването. Въпреки това, макроцитна анемия има редица точки, чрез които вещото лице и на пациента, може да се определи подходящото положение.

С постепенното нарастване на дефицита на нормални червени кръвни клетки причинява честите симптоми, характерни за всички видове анемия:

1. Шум в ушите.
2. Честото виене на свят.
3. Общата слабост на тялото.
4. Честото пулс.
5. Недостиг на въздух.

Извършване на всяко упражнение в тази патология, пациентът се уморява бързо. За типичен макроцитна рецидиви на болестта, където периодите са заменени обострянията повтаря заболявания.

На практика се установява, че е налице нарушение на кръвообръщението и храносмилателната системи.

Макроцитна анемия не се развива бързо, така че тялото да има време да се адаптират към заболяването.

Симптомите на анемия са показани както следва:

• устата и кожата обвивка тяло или бледо жълтеникав оттенък;
• парене език;
• болки в коремната област;
• умора и слабост не издържа;
• замайване, понякога припадък;
• сънливост;
• налягане се намалява;
• бързо импулс;
• косата пада, ноктите стават крехки;
• често главоболие;
• при палпация открива увеличен черен дроб и далак;
• нарушен сън;
• често проявява настинки.

Когато заболявания мегалобластна настъпят промени клинични изследвания на кръвта. Налице е добавянето на еритроцитите и различни нарушения. В острата фаза на заболяването се наблюдава увеличение в честотата на утаяване на еритроцитите, степен на развитие на индиректния билирубин.

Как за лечение на болестта

Провеждане на терапия у дома или в болнични условия, ще зависи от степента на тежест на заболяването. За лечение на анемия при използване на различни методи и лекарства. За да се премахне болестта, е необходимо да се открива и елиминира причините, довели до нейното развитие.

Сред основните методи за лечение на анемия включват:

• преливане на кръв;
• приложение на фолиева киселина и витамин В12 чрез инжектиране;
• специална храна цел съдържащ протеин прием животните.

Важно е да се помни, че тези болести могат да се развият с прогресията на заболяването:

• жълтеница;
• цироза;
• хепатит;
• повишен индекс холестерол.

Ако подозирате, че тези заболявания трябва незабавно да уведомят лекаря си.

лечение лекарство включва използването на цианокобаламин. терапия е 1-1,5 месеца с прекъсване.

Тези пациенти, които имат вродена анемия, цианокобаламин вземат медикаменти през целия си живот.

усложнения

Човешкото тяло е проектиран така, че да може да побере дълъг процес на доставяне на кислород органи и тъкани, въпреки че разработването на такива заболявания като анемия. Поради тази патология често открива на етапа на аварийно.

1. Анемия води до недостатъчно влизане кислород, което води до тъканите и органите на болестта.
2. Често болестта прогресира, заедно със сложни патологии, които водят до развитие на сериозни усложнения.
3. Анемията може да бъде опасно за бременни жени и за бебето си.

Заболяването изисква незабавно лечение на лекар и целите на ефективна терапия. Лечение на вродени форми на анемия, за да се възстанови напълно, не ще, но ще даде възможност да се контролира тяхното здраве. Неразрешено използване на лекарства помага рядко, което води до усложнения. Поради това е важно да се помни, че това заболяване се проявява себе си не независими, като съпътстващо, и не изключва възможността за повторение.

Как да се лекува хипертония завинаги.

В България всяка година се провежда от 5 до 10 милиона посещения в линейката на повишаването на налягането. Но български лекар кардиолог Ирина Chazova твърди, че 67% от пациентите с хипертония не осъзнават, че са болни!

Как може да ви защити себе си и да се преодолее болестта? Една от многото излекувани пациенти - Олег Табаков, заяви в интервю, как да се забрави за хипертония завинаги.