Етери 1

Етери наричат ​​производни на алкохоли и феноли, в която един водороден атом на хидроксилната група е заменена с въглеводороден радикал. Общата формула етери.

Структура. Структура и изомерия етери определени структурни характеристики и състав радикали входящия въздух. Въглеводородните радикали могат да бъдат еднакви различни и ако те са идентични, тогава симетричен етер (а); ако е различно, смесен естер (б), например:

Диетил етер метилетил естер

Изомери. За етери характеризират със следните видове изомерия:

а) изомерия въглеводородна верига

б) метамеризъм. Изомерните естери различават една от друга в състояние на молекулата на кислород:

Метилпропил естер Диетил

в) изомерия класове:

Етил бутил алкохол

Номенклатура. Имена естери често включват радикал функционална номенклатура. изброени по азбучен ред и добавяне на името на класа - етер (показан в скоби).

При изготвянето заглавия на база етер заместване номенклатура за вземане старши (повече или по-разклонени) радикал, към който се добавя името на префикс oriloksi- алкокси или (ароматна група), например:

Metoksibutan ethoxypropane етоксибензен

(Бутил (Propiletilovy (фенил

В ароматен серии, много тривиални имена се задържат: анизол С6 Н5 ОСН3. фенетол С6 Н5 OC2 Н5 и т.н.

Циклични етери - органичен оксид. Име тях са конструирани както следва: въглеводородна добавен име епокси префикс показва съответните номера на два въглеродни атома в пръстена:

Методи за получаване. Етери, приготвени основно по два начина.

Междумолекулните дехидратиране на алкохоли. Този метод се счита при стр. 15.

Взаимодействието на алкохолати с алкилхалогениди. Това освобождава сол хидро-халогенна киселина и етер. Следвайки метода, предложен от Williamson (1850), е особено подходящ за получаване на смесени етери. Например:

Физични свойства. Етери (метил, метил), при нормални условия - газообразни вещества. Като се започне с диетилов етер, алифатни етери са безцветни течности с плътност по-малка от единица. По-високите естери (С17 Н35 OC17 Н35 или повече) - твърди вещества. Ароматни естери - част от твърдите вещества.

Въпреки високото молекулно тегло етери кипене по-ниска температура от съответните алкохоли, например:

метилов естер -23.7 0 ° метанол 65 0 С

Етил етер 34.48 0 ° етилов алкохол 78,3 0 ° С

Това е така, защото етери, за разлика от алкохоли, не образуват водородни връзки между молекули като алкохол молекула.

Естери са несмесими с вода, но частично разтворени в него. Следователно, разтворимостта на диетил етер е 7.0%, и дипропил само 0, 25%.

Естери на - добри разтворители на органични вещества, имат приятен мирис.

Химически свойства. Естери характеризират с ниска реактивност. Те не се хидролизира, не реагират с алкални вещества, разредени киселини, с фосфорен пентахлорид. Натриев метал при ниска температура (с етери) също взаимодействат.

Отцепването на етери. PP Shorygin открили, че метален натрий при нагряване етери разцепва да образуват алкоксиди и organosodium съединения:

Диетил етоксид Etilnatry

Действие силни концентрирани минерални киселини. Йодоводородна киселина и сярна разцепи етери на реакцията: