Доминантните и рецесивни гени (генетичен доминиране и recessiveness) - е
Доминантните и рецесивни гени (генетичен доминиране и recessiveness)
По ирония на съдбата, на наследствеността на животни ние знаем много повече, отколкото хората на наследственост.
Наследствеността е резултат от комбинации от гени. Гените - биохимични функционални елементи на хромозоми, които определят потенциала областта и други характеристики на ембриона .. Хромозомите са представени по двойки в ядрото на всяка сперма и всяко яйце. В лице. Има 23 двойки, или 46 хромозоми и една двойка полови хромозоми се нарича, защото те се определи пола на организма. женския организъм клетки носят две Х хромозоми, докато мъжки клетки съдържат един X и една Y-хромозома. Y-хромозома е по-малък по размер и съдържа по-малко ген на повърхността му от X хромозомата.
В -those на клетъчното делене във всички яйца яйчниците съдържа една Х-хромозома, докато клетки разделянето на яйца води до факта, че половината от клетките на сперматозоидите съдържа Х-хромозомата, а другите им половина -. Y-хромозома. По този начин. половината от chelov. яйце е оплодена от сперматозоид, носещ Х хромозоми, а другата половина - сперма, Y-хромозома лагер, така че половината от децата, родени в населението трябва да имате мъже и половина - жени. (Момчето е роден малко повече, но сред тях, и смъртността е по-висока, а съотношението между половете изравнява бързо, защото, тъй като децата пораснат, съотношението между половете е изместен към преобладаването на женската се дължи на по-голямата стабилност на женското тяло до заболяване.)
Въпреки факта, че ние знаем много малко за локализиране на гени върху половите хромозоми (X и Y) и автозоми (определяне на всички признаци на тялото, с изключение на секс), ако се съди по структурата на сложност chelov. на тялото и на факта, че знаем за животните наследственост огромен брой гени трябва да бъде във всяка хромозома. За ген не е повече от биохимичен място-определящ фактор, за да-ING е причината за конкретна черта или състояние (напр. Сини очи или хемофилия) или причини за развитието на определена част от тялото (т.е.. Палеца на епидермиса).
карта гени в хромозоми се нарича генотип на индивида, а фенотип - изразяването на тези гени в даден жив организъм. "Доминант" ген може да доведе до неговото влияние дори и в хаплоидни (еднократна), включително, защото те са по-силни от рецесивен алел (ген, разположен в едно и също място на двойката - хомоложни хромозоми -). Когато знак се определя рецесивен ген за фенотипна експресия на черта (или дефекти) трябва да бъде диплоидния брой хромозоми (или двата алела на гена в същия локус на двойка от хромозоми). Лице, имащо рецесивен ген на наследствено заболяване или дефект на една хромозома, но нормално алел на ал -. Хомоложна - хромозомата, наречен. "Carrier", защото този потенциален родител носи генен дефект в хаплоидната форма и не може да се гарантира неговото изразяване, докато ген не е интегрирана с други хора. Това рецесивен ген дефект от втория родител, когато детето зачеването. Изключение от това правило е свързано с пола, рецесивен ген е локализиран върху хромозома X. на женската носи. Чрез комбиниране на такава жена Х-хромозома със сина Y-хромозома съпруг с генотип XY наследствено заболяване (причинено от действието на майка рецесивен ген) ще се появи като че Y-хромозомата в неговия генотип изобщо липсва.
Доминантен ген винаги блокира ефекта на рецесивен но две рецесивен ген на същия локус в хомоложни хромозоми имат силата им се контролира тест (или дефект) може да се прояви в фенотип. Въпреки това, дори единичен рецесивен ген за X хромозома отделно мъжко достатъчно, за да ги определя знак (или дефект) проявява в фенотип или във формирането на тялото на бебето.
Съставът на доминиращите черти в хората. включва тъмно и къдрава коса; присъствието на не-пигментирани области на кожата на главата; мъжки тип плешивост; кафяв, кафяво-зелени или зелени очи; нормално пигментирана кожа; кондензиран или допълнителни пръстите; брахидактилия (скъсяване на пръстите на ръцете, поради липса на фалангата); ахондроплазия (форма на нанизъм, когато главата и тялото рояк достигне нормален размер, и значително скъсени крайници); устойчивост на отрова смрадлика (Rhus radicans); положителен Rh фактор; Фактори нормалното съсирване на кръвта; кръвни групи А, В и AB (от AB0 система). На рецесия черти включват права, руса или червена коса; Плешивост при жените; сини или сиви очи; липса на пигментацията на кожата (албинизъм); нормални пръсти; чувствителност към отрова смрадлика (Rhus radicans); пиле и цветна слепота; глух-мутизъм; Rh негативна; хемофилия и кръвна група 0 (система AB0).
Вижте. Също хромозомни аномалии, унаследяването