Аненцефалия при хората

В гръцката, медицински термин "ACEPHALUS" или "akefal" означава "без глава", това е посочено на плода с вроден дефект в които няма главата или горната му част (Monstra acephala).

Има три степени acephaly:

• Една торба с кости кожа и мазнини;
• тяло повече или по-малко сложни, но главата отсъства;
• Той е на крайниците и багажника, но на главата има само откъслечна, включително челюст и част от лицето му и в основата на черепните кости, но напълно липсва мозъка. В този случай, не е медицински термин "anenkefal". Този случай може да се случи, когато една жена е бременна с близнаци, с две единични легла се развива за сметка на друг. От anenkefalov простира безкрайна верига от различни форми, за да т.нар микроцефалия, мозъкът има относително добре развита, тези хора са в състояние да водят независим живот, въпреки неговата умствена изостаналост.

Механизмът на поява

Поради нарушения перинатална механизми феталното развитие (нарушена образуване на невралната тръба в интервал от 21-ия до 28-ия ден на бременността - незатворен пред neuropore невралната тръба) и там е многофакторна вродени малформации на плода.

Опасният аненцефалия

мозъка дефект е фатално до 100% в 50% от случаите, плодът с аненцефалия умре в утробата, а останалите 50% от децата се раждат в света, а 66% живеят повече от няколко часа, някои може да издържи до седмица. Въпреки това, известните и на факта, че по-дълъг живот на деца, родени с аненцефалия Стефани Kin прякор бебе K е в състояние да живее с аненцефалия 2 години 174 дни. Ако установи, аненцефалия плода, лекарите предписват аборт във всеки един етап.

Характерни малформации на плода с аненцефалия

По-голямата част от фетуси с аненцефалия имат такива малформации:

• незрели надбъбречните жлези;
• липса на хипофизата;
• в 17% от случаите - лумбалните херния;
• 2% - разделяне на твърди и меки небцето;
• разделяне на вертебрални арки и други дефекти на нервната система.

Когато вероятността от следващите бременности с ембрионален повторение растеж аненцефалия е не повече от 5%.
Бебета, родени с аненцефалия не разполагат с определени части на мозъка, както и останалата част, покрита с кърпа, и остават в ранна детска възраст. При новородени са изчезнали две полукълба на мозъка. В някои случаи, липсата на мозъчна тъкан полукълба замества патологична тъкан от други части на мозъка. Безусловните рефлекси, като дишане, тактилна реакция, отговори на често звучат са на разположение, но психическото част все още е слабо развита. тялото на детето се развива нормално.

класификация на аненцефалия

В зависимост от костните лезии на черепната основа, аненцефалия се класифицират в групи:

• Първата група - meroakraniya - черепни дефекти, не се отразява на изрезка тилен;
• Втората група - goloakraniya - тилната част е засегнат с промяната на отвора;
• Третата група - с goloakraniya rahiskhizom.

Фронто-тилен-гръбначен вид намерена в 71.4% от случаите на аненцефалия, тилен-гръбначен вид - в 23.8%, и париетална-времево-гръбначен вид - 4,8%.

диагностика на аненцефалия

Диагностика на аненцефалия е възможно само с помощта на ултразвук (ехограма аненцефалия). След това, когато гестационна възраст от 11-12 седмици. Можете също така да определите характеристика увеличението на аненцефалия в бременната жена му кръв алфа-фетопротеин в 13-14 гестационна седмица. Поръчано тест за наличие на аненцефалия лекари може и в началото на бременността, в случаите, когато един от членовете на семейството са се сблъсквали с това заболяване.

Профилактика и лечение на аненцефалия

Що се отнася до лечение, но в днешно време не съществува начин за профилактика и лечение на аненцефалия. Ние можем само да намалят риска от това заболяване.