Структурата на хроматин функция

Структурата на хроматин функция

Хроматин в неразделящи ядра всъщност е хромозома в различна степен на развиване (decondensation). В съответствие със степента на кондензация на хромозомите и двете от светлина и два вида хроматин се отличават с електронен микроскоп. (. Гръцки heteros - друг + наситеност - цвят) хетерохроматин има високо електронна плътност; под електронен микроскоп изглежда като гранули и под светлинен микроскоп - базофилни кичури.







Това съответства на по-малко от euchromatin хромозомни усукани части, които са видими под електронен микроскоп като фин материал от отделни частици, и под светлинен микроскоп - базофилна като светли порции. Пропорции хетерохроматин и euchromatin определено съотношение на тъмни и светли части на ядра в тъканни срезове от светлина и електронна микроскопия. Интензитетът на оцветяване на хроматин в ядрото често представляват знак за разделяне и идентифициране на определени тъкани и клетъчни типове под светлинен микроскоп.

Хроматин състои предимно от усукани нишки на ДНК, свързани с основните протеини (хистони); неговата структура схематично е показано на фиг. Основната структурна единица на хроматин е нуклеозомата, който се състои от сърцевина, образувана от четири вида хистони (по две на хистони Н2А молекула, Н2В, Н3 и Н4), около които се навиват 166 базови двойки от ДНК.

Overlay. състояща се от 48 базови двойки, образува връзка (линкер) между съседните нуклеозоми и с ДНК, свързана други видове на хистони (H1 или Н5). Тази организация на хроматина е описан като "мъниста на наниз". И не-хистонови протеини, свързани с хроматин, но тяхното подреждане е много по-ясно.

Следващата по-висока. нивото на организацията на хроматин влакна с дебелина 30 нм. В тази структура, нуклеозоми са усукани около ос, при което за всяка бобина има шест нуклеозоми, образувайки по този начин 30-нм хроматин влакна. Там са по-високи нива на обрат, особено когато кондензация на хроматин по време на митоза и мейоза.







Структурата на хроматин функция

Естеството на разпределение хроматин в ядрото се разглежда като индикатор на клетъчната активност. Като правило, с леки ядра клетки са по-активни от клетки с кондензирани ядра, тъмни. светъл цвят на ядрата (с малко количество бучки хетерохроматин) има голяма повърхност D N разположение за транскрипцията на генетична информация К. Тъмните-оцветени ядра (богата хетерохроматин) поради усукване ДНК повърхност на разположение за транскрипция намалена.

Внимателното проучване на хроматин на ядрата на бозайникови клетки разкри натрупване на хетерохроматин, който често се открива в клетки на женски, но не в клетки на мъжете. Това хроматин кичури представлява секс хроматина и е една от двете Х хромозоми в клетките, намиращи се в женските. Х-хромозома, която образува сексуална хроматин остава плътно навити и видимо, а другият X хромозомата развит и невидими. Има доказателства, че сексът хроматина е генетично неактивен.

При мъжете имат един X хромозома и една Y-хромозома, която служи като детерминанти на пола; хромозомата Х е в сук състояние, така че секс хроматина не се засича. Епителните клетки на човешки сексуална хроматин има формата на фини гранули, свързани с ядрената обвивка. За изследването на секс хроматин често използват клетките лигавицата на вътрешната повърхност на бузата. За тази цел често учат и кръвни петна; в този случай тя е под формата на сексуална хроматина допълнителен сегмент във формата на кълката в ядрото на неутрофилите.

Значителен напредък в проучването на хромозома се постига след разработване на методи, които включват индукцията на клетъчно делене, митотичен арест на клетъчното делене в (разкъсване) клетки в метафаза и фрактури. Митоза може да бъде индуцирана от РНА (клетъчна култура) и да се спре в метафаза с колхицин. След това клетките бяха потопени в хипотоничен разтвор, което ги кара да набъбва, след което ги изравнява и унищожи между обекта и капак стъклото. Комплект от хромозоми, получени от човешки клетки след оцветяване, е представено на фигурата.

Разпределяне пол X- и Y-хромозома. Останалите хромозоми обикновено се групират въз основа на техния размер и морфологични характеристики 22 номерират последователно двойки.

Секс хроматина проучване разкрива генетична пола на пациентите с формата на външните гениталии е невъзможно да се определи пола на, например, когато Хермафродитизмът и псевдохермафродитизъм. Едно проучване на секс хроматина помага при изучаването на други аномалии, засягащи половите хромозоми, например синдром на Kleynfeltera, в който аномалии на тестисите азооспермия (липса на сперматозоиди), както и други симптоми, свързани с наличието на хромозоми XXY.