Нарушенията на развитието на червените кръвни физиология кръвни нарушения, причинява заболявания на кръвоносната система и

Нарушенията на развитието на червените кръвни физиология кръвни нарушения, причинява заболявания на кръвоносната система и
Говорейки за физиологията на червените кръвни патологии, като се има предвид заболяването на един, няколко или всички части на системата на кръвообращението. От всички нарушения на червени кръвни често се диагностицира анемия (тези условия се срещат в около 2 милиарда души на планетата) и еритро. В тази статия ще научите за типичните форми на заболявания на кръвоносната система и механизма на тяхното развитие.







Патофизиология: симптомите на общия обем и заболявания на кръвообращението

Количествени нарушения в кръвта (течни него и формира елементи - еритроцити главно) често експресирани като промяна в обема на кръвта (CBV). Понастоящем БКК реши да споделят бързо циркулиращ част, която изпълва съдовете достатъчно голям диаметър, и бавно циркулиране на частта, която изпълва микроваскулатурата съдове - предимно капиляри (преди кръвта се счита за "депо").

Такова увреждане на кръвообращението, като намалява Ск (хиповолемия) се среща най-често в резултат на остра загуба на кръв (първите паритетни клетките и течната част на кръвта остава непроменена, и след това концентрацията на оформени елементи е намалена поради компенсаторна реакция - освободи междуклетъчната течност в кръвта). БКК може да се намали и загубата на течност без загуба на оформени елементи на кръвта - повръщане, диария, загуба на течност чрез екстензивни рани от изгаряне. Симптомите на циркулацията на кръвта може да бъде шум в главата, безсъние, умора.

Повишаване на Ск (хиперволемия) е обикновено се извършва или поради увеличаване на влизане на течности в тялото, или в нарушение на отделянето му в бъбречна патология.

Патофизиологията на общите нарушения съотношение обем кръв течната част на кръвни телца и характеризиращи се с показател, по-нататък на хематокрита; стойност може да зависи от промяната в обема на плазмата, и от промяната в броя на еритроцитите и левкоцитите.

Патологията на червените кръвни клетки

Червените кръвни клетки се развиват от стволови клетки в костния мозък, където има тяхното узряване; обикновено циркулират в периферната кръв почти изключително зрели клетки. Увеличаване на броя на незрели червени кръвни клетки е възможно само с ускорено еритропоезата в случай на нужда на организма за попълване на липсата на транспортна функция на хемоглобина - с анемия. Такива незрели форми на червените кръвни клетки в патологията на кръвните клетки са за разлика от зрели, и остатъците от органели, наречени ретикулоцити. Червените кръвни клетки циркулират в кръвта от около 120 дни и след това се разрушават (главно в далака) чрез фагоцитоза.

Качествени и количествени промени в червените кръвни зародиш (erythrone) са разделени в следното:

  • намаляване на хемоглобина и броя на червените кръвни клетки (анемия), или увеличение (полицитемия вера или erythremia);
  • счупи еритроцитите плесен - eritrotsitopatii (microspherocytosis, elliptocytosis) и нарушаване на синтез хемоглобин - хемоглобинопатии или хемоглобинопатии (таласемия, сърповидно-клетъчна анемия).






От тези видове червени кръвни заболяване най-често срещаната анемия.

Патофизиология на заболявания на кръвоносната система: анемия

Нарушенията на развитието на червените кръвни физиология кръвни нарушения, причинява заболявания на кръвоносната система и
Съществуват различни класификации на анемия. Някои видове анемии резултат от генетично причинени нарушения еритропоезата (наследствена анемия); но най-често анемия - следствие от някакво заболяване след раждането (придобита анемия).

Най-интересното е класирането на анемия по механизма на тяхното развитие, кръв болестта се нарича патогенетична класификация:

  • Хеморагичен анемия развиват в резултат на остро (тежка анемия) или хронично (хронична анемия), загуба на кръв.
  • Dizeritropoeticheskie анемия са причинени от нарушения на производство на нормални червени кръвни клетки в костния мозък. Това може да се дължи на вродени или придобити увреждане на клетките на костния мозък може да се дължи на липса на материали за синтез на хемоглобин (желязо, витамини - V) 2 и фолиева киселина), недостатъчно производство регулиране хематопоезата хормони и специфичен регулаторен фактор - еритропоетин, и да се появи, когато хронични инфекции, тумори, и т.н. Желязодефицитна анемия при заболявания на кръвоносната система, по-специално, може да се развива поради липса на прием на желязо, в нарушение на асимилация му в червата, както и в резултат на увеличението на неговите нужди по време на бременност; но най-честата причина за - прекомерно освобождаване на желязо от организма при ниска хронична загуба на кръв (хемороиди, кървене от венците, и други подобни). Липсата на витамин В12 и фолиева киселина може да се случи, ако недостатъчен прием на храна (вегетариански), но чашата е следствие на малабсорбция на тези витамини в стомаха на различните стомашни заболявания.
  • Предизвиква кръвни заболявания като хемолитична анемия, разрушаване на червените кръвни клетки са или вродени и придобити дефекти. Те могат също така да разработи поради външни вредни ефекти: имунни отговори (автоимунни заболявания, преливане на несъвместима кръв, инфекциозни заболявания (например, в малария) и излагане хемолитични отрови, както и сериозни нарушения на периферното кръвообращение и mikrotsikulyatsii в шок и DIC -sindrome. Повишена унищожаване на еритроцитите се извършва и при някои заболявания хипертрофична далак (хиперспленизъм) и след продължителен контакт с протезни сърдечни клапи.

Нарушенията на червени кръвни: erythrocytoses

Нарушенията на развитието на червените кръвни физиология кръвни нарушения, причинява заболявания на кръвоносната система и
Polycythemia - състояние, характеризиращо се с повишена концентрация на червени кръвни клетки в периферната кръв. Когато такова нарушение на кръвоносната система на вискозитета на кръвта се увеличава, което води до увеличаване на натоварването на сърцето и може да доведе до развитието на недостатъчност на кръвообращението, а също така увеличава склонността към тромбоза.

Патофизиологията на разстройства на механизма на кръвоносната система erythrocytoses разделени в следните:

  • Основни erythrocytoses - това е независимо от заболяването. Те са наследствени и придобити (придобит от най-често срещаните erythremia или полицитемия вера, тя Vakeza заболяване, което в момента се счита за форма на хронична левкемия).
  • Средно еритро - са симптомите на други заболявания или състояния. Наследствен вторичен еритро, например, може да се дължи на вроден дефект на хемоглобина, което пречи на процеса ги връща към кислород, което води до компенсаторно увеличение на броя на еритроцитите. Придобита вторична еритро може да бъде адаптивна реакция в отговор на хронична хипоксия във високи жители височина или големи замърсени места; В допълнение, тя може да бъде резултат от хемоконцентрацията хиповолемия поради загуба на течности.