Bitsillin-5 - официалните инструкциите за употреба
Регистрационен номер. LS-000082-300909
Търговското наименование на лекарството. Bitsillin ® -5
Международно непатентовано име (INN) или заглавие групиране. бензатин пеницилин G прокаин пеницилин G +
Дозираната форма. прах за суспензия за интрамускулно инжектиране
описание
Бялото или бял до бледо жълтеникаво-бял прах е склонна към спичане, добавянето на вода, като образува стабилна суспензия.
Фармакотерапевтична група. антибиотик-пеницилин биосинтетичен
ATX код. [J01CE30]
фармакологични свойства
фармакодинамика
Комбинирана бактерициден антибиотик, състояща се от две дългодействащи соли на бензилпеницилин. Той инхибира синтеза на стената на микроорганизъм клетка. Той е активен срещу грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus SPP. (Neobrazuyuschih пеницилиназа), Streptococcus SPP. (Включително Streptococcus пневмония), Corynebacterium diphtheriae, анаеробни спорообразуващи пръти, Bacillus anthracis, Clostridium SPP. Actinomyces israelii; Грам-отрицателни организми: Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Treponema SPP.
Чрез действието на лекарствено резистентни щамове на Staphylococcus SPP. пеницилиназа.
Показания
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни патогени: непрекъснато (през цялата година) за превенция на рецидив на ревматизъм; сифилис, yaws; Стрептококови инфекции (с изключение на инфекции, причинени от стрептококи група В) - остър тонзилит, скарлатина, инфекции на рани, еризипел.
Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството, бензилпеницилин и други бета-лактамни антибиотици. Кърмене.
Бъдете предпазливи. бременност, бъбречна недостатъчност, претеглят allergoanamnez, астма, псевдомембранозен колит.
Бременност и кърмене
Bitsillin ® -5 малки количества проникват през плацентата и в майчиното мляко. Прилагане на бременност е възможно само тогава, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Препоръчително е да се спре кърменето, ако е необходимо, за назначаване.
страничен ефект
Алергични реакции. анафилактичен шок, анафилактични реакции, уртикария, треска, болки в ставите, ангионевротичен оток, еритема мултиформе, ексфолиативен дерматит.
Лабораторни параметри. анемия, тромбоцитопения, левкопения, hypocoagulation.
Други. стоматит, глосит.
Взаимодействие с други лекарства
Бактерицидни антибиотици (включително цефалоспорини, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиди) имат синергичен ефект; бактериостатично (включително макролиди, линкозамиди, хлорамфеникол, тетрациклини) - антагонистична. Това повишава ефективността на непреки антикоагуланти (потискане на чревната микрофлора, намаляване на протромбиновото индекс); намалява ефективността на орални контрацептиви, лекарства, които се образуват по време на метаболизма на пара-аминобензоената киселина, етинил естрадиол - ". пробив" риск от кървене Диуретиците, алопуринол, блокери на тубулна секреция, фенилбутазон, нестероидни противовъзпалителни средства, редуциращи тубулна секреция, увеличават концентрацията на пеницилин в кръвта и тъканите. Алопуринол увеличава риска от алергични реакции (кожни обриви).
Предупреждения
Не може да се прилага подкожно, интравенозно, endolyumbalno, както и в телесната кухина. В случай на инцидентно вътресъдово инжектиране може да се наблюдава преходно чувство на депресия, тревожност и нарушения на зрението (синдром Oigney). За да се избегне случайно интравенозно приложение, аспирация се препоръчва с цел да се идентифицират възможно заразяване на иглата в съда преди мускулна инжекция.
При лечението на сифилис преди лечението и след това в продължение на 4 месеца, е необходимо да се проведат микроскопични и серологични изследвания. Благодарение на развитието на гъбични инфекции е препоръчително да се назначи група от витамини от група В и витамин С, и ако е необходимо - антиинфекциозни средства за системна употреба. Моля, имайте предвид, че използването на недостатъчни дози или твърде рано прекъсване на лечението често води до появата на резистентни щамове на патогени.
условия за съхранение
Списък Б. В сухо място при температура не по-висока от 20 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на годност
3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Предписание.
Производител / организация получаване на рекламацията.
ОАО "Курган акционерно дружество на лекарства и медицински изделия" Синтез "(АД" Синтез ").
България 640 008, Курган и др Конституция 7