Аненцефалия плода причинява, диагностика, снимки на пациентите

Аненцефалия - патология на пренатална развитието на мозъка, което се случва на фона на nesmykaniya невралната тръба.

Заболяването е разстройство на ектодермалните и мезодерма листове, в резултат на заболяване, често се свързва с нарушена развитие на менингите, черепа и меките тъкани на главата.

Аненцефалия - в резултат на неправилно затваряне на ростралното neuropore рамките на 28 дни от момента на зачеването. Това малформация често се свързва с други аномалии - хипоплазия на надбъбречните жлези, липса на хипофизата, гръбначния херния, цепка на небцето, множество нарушения в развитието на нервната система.

Като цяло, честотата на това заболяване е 1 случай на 1000 деца, родени с най-често се среща при женските фетуси.

Благодарение на прилагането на превантивни програми за откриване на дефекти на централната нервна система, неотдавнашното процент на раждане на деца с това заболяване е намалял.

Интересен е фактът, че честотата на аномалията има някои географски връзка. Проучванията показват, че през последните години значително намалява честотата на раждане на болни деца в Обединеното кралство.

Отегчаващи фактори

Точните причини за формирането на аненцефалия днес не са известни. Увеличи възможността от поява на дефекти на невралната тръба

май дефицит на фолиева киселина майката.

Също така, на риска от малформации може да бъде увеличена в случай на излагане на някои лекарства, като лекарства, взети за захарен диабет.

Заслужава да се отбележи, че в повечето случаи, аненцефалия не е на наследствен характер, обаче, в семейство, където детето е родено с тази патология, рискът от втори болно дете раждане ще бъде 5%. След раждането на две деца с тази аномалия, процентът на вероятност увеличава до 13%.

Патогенезата на нарушения

Аненцефалия - вродена аномалия, която се образува в резултат на нарушаване на процесите на вътрематочно развитие на ембриона.

Аномалия може да се развие като nesmykaniya резултат и след щетите вече се образува мехурчета мозъка. В такива случаи, че мозъкът е частично отворен, в редки случаи, недоразвити, и най-вече - склеротични.

По отношение на региона на мозъка локализиран съединителна тъкан, кръвоносни съдове е оборудван с четка, покриваща медуларен епител, единични неврони, остатъците от съдови лезии.

Вероятността за смърт на дете с тази патология е равна на 100%. В 75% от случаите се появят в утробата смърт на плода. В други случаи на нероденото дете е убито в рамките на няколко часа.

На снимката Bebi Key - единственият оцелял в света на едно дете с диагноза аненцефалия

клиничните прояви

Клиничната картина на вродени дефекти е както следва:

1. Децата, които се раждат с това условие, липсват някои области на мозъка. останалата част се покрива с кърпа и да има елементарен форма.
2. И двете полукълба отсъстват. Понякога липсва тъкан се заменя с ненормално тъкан от други части на мозъка.
3. Районът е отговорен за умствена дейност, остава неразвит. но основните рефлекси, слухови, тактилни и отговор на стимули често присъства. тялото на бебето се развива без никакви смущения.
4. По време на бременността се развива плода и се чувства добре. След раждането поради дисфункция на мозъка, възникват усложнения.
5. Дихателната система функционира зле.

Според многобройни проучвания показват, че в повечето случаи има фронто-тилен-гръбначен вид аненцефалия, най-малко - тилната-гръбначен вид, и само 5% от всички случаи - париеталната-временната тип гръбначния патологията.

Ранната диагноза - най-важният момент

Диагноза по време на бременността се извършва въз основа на следните процедури:

1. Кръв - показва повишени нива на алфа-фетопротеин и протеини, които произвеждат незрели ембриони чернодробни клетки.
2. Амниоцентезата - изследване на нивото на алфа-фетопротеин и atsetilholinerazy, носена от пробиване на околоплодната течност торбата. Информираност ще говори за наличието на патология.
3. Ултразвук - тест за определяне на цялостното развитие на плода.
4. Магнитно-резонансна томография - най-точно определя развитието на плода и по-специално на мозъка.

Всяко едно от тези процедури, може да се извърши между 14-ти и 18-ти седмици от бременността.

Лечението на заболяването не съществува. Едно дете с anetsefaliey не оцелее. В диагностиката на това заболяване е силно препоръчително прекъсване на бременност, независимо от периода.

Как да се намалят рисковете?

Като такива мерки за предотвратяване на вродени дефекти там. Въпреки това, все още е възможно да се намали риска от заболяване чрез премахване на липсата на фолиева киселина.

За да направите това:

1. Правилно и напълно хранят. Една жена трябва да се яде по-питателна и балансирана диета, както и всички
   
   важни витамини, не само по време на бременността на детето, но когато планират бременност. Особено важна роля играе дефицит на фолиева киселина при жени, които могат да причинят дефекти на невралната тръба на плода. Чрез прилагане показва 400 микрограма киселина на ден.
2. Вие също трябва да се ядат храни, които съдържат фолиева киселина. сред тях са: боб, зелени зеленчуци, портокали, ориз, зърнени храни, домати. Трябва да се има предвид, че синтетична форма на множествена витамин се усвоява много по-лесно в организма, отколкото в естествената си форма.
3. Ако преди жената да се роди дете с тази патология. по време на бременност е необходимо да се увеличи дозата на прием на фолиева киселина, която трябва да се обсъди с Вашия лекар.