Алкохоли за получаване на естери - позоваване химик 21

Както е показано в [56], сместа от нереагирал въглеводород и целесъобразно окислението междинни рециклира към реакционната смес в етап на установен процес. В реактора достатъчен брой бенз-алдехид. образуване на активен комплекс с катализатор, който не би било толкова дезактивираните алкохоли и естери. Схема на получаване на бензоена киселина в въглеводородна среда, показано на фиг. 11. [c.69]







Основният промишлен процес за получаване на мазнини естер тип база масло е трансестерификация едновалентни алкохоли. Най-често е получаването на метил растителни масла. етил и бутил естери чрез алкохолиза реакционни - алкохоли обмен естери. Икономически и технически осъществимо да се използва метанол. като евтина реагент осигурява алкохолиза дълбочина на повече от 90% при умерени температури подобрява добива sushestvenno естери предварителни рафиниране сурови масла (таблица. 4.30, 4.31). Алкохолизата - бързо течаща реакция, катализирана от алкални оксиди или алкален метал [c.241]

При получаването на естери от алкохол и киселина често се добавя разтворител, който е постепенно, докато се дестилира вода носи със себе си. С каква цел се прави [c.147]

Prohlorirovav п-хексан (манитол) [12] и се разцепва алкохолно алкален хлороводород от хлор хексилен, той получава geksilenov смес, която се оставя да престои в продължение на няколко седмици на тъмно с концентрирана солна киселина в плътно затворени колби. В последваща дестилация в общите разходи не е имало хексилен, така че цялата олефин присъедини алкил хлорид. кипи при 124-125 °. Това алкил хлорид се нагрява с оловен ацетат и ледена оцетна киселина при 125 ° С и има бързо взаимодействие. Полученият естер се подлага на осапунване, и алкохолът се диспергира в две фракции, всяка от тях поотделно окислява. След като беше установено само образуването на оцетна и мастни киселини. пропионова киселина се получава очевидно в количества, които не са открити от методи, използвани. По този начин. etilpropilketona вероятност присъствие, и следователно, хексанол-3, е незначително. Следователно Schorlemmer може да потвърди, че само намерено преди 7 години, а именно, че действието на хлор в п-geksa.n образува само първични и vtorichnin алкилхлориди. [C.536]







В някои случаи, например въглена и фосфорна киселина. взаимодействие с алкохоли не води до желания резултат, и за получаване на естери на тези киселини са от хлорал gndridami [c.204]

Реакцията на ацилови халогениди с алкохоли - най-общия метод за получаване на естери. Реакцията е широко използван и може да се извърши за субстрати, съдържащи различни функционални групи. За да се обвърже HX оформен често се добавя към основата. Методът Shot Tena - Baumann използва воден алкален разтвор. но често се използва пиридин. Като R и R може да бъде първичен, вторичен или третичен алкил или арил. За същата процедура могат да се получат естери на еноли. въпреки че в този случай е налице конкуренция с С-алкилиране. В трудни случаи, особено пространствено затруднени третични киселини или R, може да се приема вместо алкохол алкоксид йон (вж., Например, [515]). Талий соли на феноли дават много високи добиви от фенолни естери [516]. За етерично запречени феноли използва фазов трансферен катализатор [517]. [C.125]

Друг начин за получаване на комплекс естер обработва алкохол в присъствието на дехидратиращи агенти, един от които е средата ditsiklogeksilkarbodii (DCC), в реакционно-превръща в ditsik.togek silmochevinu (CMB). Този механизъм е до голяма степен подобен на нуклеофилно катализа [537] се превръща в киселина съединения [c.128]

Алкохоли с ограничаване на броя на три до пет въглеродни атоми, са част от фузелово масло - смес soputstvuyush тя етилов алкохол ферментация. Фузелово масло се отделя от алкохол фракциониране. допълнително дестилация Диего изолира от съставните алкохоли 1-пропанол, 2-метилпропанол-1, Z-1-метилбутанол, 2-метилбутанол-1. Всички тези алкохоли gerpichnye разлика spnrtov получени чрез хидратиране на алкени. AIS pspolzuyutsya като разтворители, служи като изходен veschestva. и за получаване на естери. карбонилни съединения. [C.287]